За качеством фармацевтической продукции следят центры, в том числе и областные, сертификации и контроля качества лекарственных средств. Например, со 2 по 20 декабря подобным учреждением в Курганской области из 8 921 серии лекарственных средств 1 серия признана фальсифицированной и 1 серия была забракована. В Новгородской области была обнаружена подделка 7% продающихся медикаментов. А в Самарской губернии 23 наименования лекарственных средств оказались фальсифицированными. Впервые единичная подделка была зафиксирована в 1998 году. В настоящее время доля фальсифицированных лекарственных средств на отечественном фармацевтическом рынке составляет 7–8% от общего оборота и оценивается в 250 млн долларов. Низкокачественные лекарства изготовляют, в основном, в странах СНГ, в Индии, Болгарии, Китае, Польше.

Минздрав намерен передать поправки о наказаниях за фальсификацию в административный и уголовный кодекс в Думу. Наказание за фальсификацию медикаментов может составить до восьми лет лишения свободы. Это второй шаг по борьбе с нелицензированными лекарствами после введенной с 15 декабря обязательной, предусмотренной постановлением правительства Российской Федерации от 29 апреля 2002 года № 207, сертификации лекарственных препаратов. Она включает в себя более строгий контроль за импортными и отечественными лекарственными препаратами, создан новый орган - Государственная фармацевтическая инспекция. По мнению чиновников, она должна упростить работу фармацевтических компаний, занимаясь проверкой лекарств на складах и в лечебных помещениях. Ответственность за качество лекарств возлагается на того, кто ввозит их на территорию страны. Процедуру сертификации можно будет пройти на любом таможенном складе, а заключение о качестве препаратов получить в любой аккредитованной лаборатории. Сейчас в стране действует 200 лабораторий и 8 центров выдачи сертификатов.