Ввод в России новых условий сертификации лекарственных средств позволит обеспечить качество импортных и отечественных лекарств, при этом роста цен не будет. Об этом заявил начальник фарминспекции Минздрава России Сергей Зайцев.

Производители не понесут дополнительных затрат, а у российских производителей не вырастут цены, так как сертификат будет выдаваться сразу на всю серию продукции, и не будет многократной сертификации.

Новые правила предполагают получение сертификата соответствия уже при прохождении таможенного оформления, и сейчас лишь половина необходимых медицинских препаратов производится на российских предприятиях.

Оборот российского фармацевтического рынка в 2001 году составил 2,6 млрд долларов.