Голландская химическая и фармацевтическая компания Akzo Nobel NV сообщила, что ее фармацевтическое подразделение Organon получило разрешение от Управления по контролю над качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на еще одно применение нового препарата Arixtra (fondaparinux sodium).

Теперь разрешено применять препарат для «профилактики глубокого тромбоза вен, который может привести к пульмональной эмболии у больных, перенесших хирургическую операцию по поводу перелома бедра, в том числе для длительной профилактики».

Обычно длительность лечения средством Arixtra составляет 5-9 дней. С учетом новых показаний больным с опасностью возникновения глубокого тромбоза вен будет рекомендовано дополнительное 24-дневное лечение средством Arixtra.