В Онкологическом центре им. Киммела при университете Джонса Гопкинса начались клинические испытания экспериментального препарата для лечения острой миелоидной лейкемии.

Это лекарство специально разработано для больных, обладающих дефектом гена FLT-3. Мутации этого гена служат основной причиной возникновения самой агрессивной формы острой миелоидной лейкемии, составляющей около 40% всех случаев этого заболевания. Новый препарат CEP-701 уже прошел необходимые тесты на культурах тканей и на лабораторных животных.