В заявлении компания подчеркнула, что уже проведенные клинические испытания доказывают высокую эффективность, безопасность и толерантность препарата. Дополнительные исследования позволят, в частности, изучить одноразовую дозировку, получить профиль эффективной безопасности в случае перехода от других антипсихотических препаратов к приему iloperidon’a.
Первое рассмотрение в США планируется провести в конце 2002 года, после подачи заявки. Планируется также провести исследование побочных симптомов, таких как буйное помешательство.
