Врачи из нью-йоркского Мемориального онкологического центра имени Слоана и Кеттеринга пришли к такому выводу на основании анализа результатов клинических испытаний этого лекарства. Iressa блокирует рецепторы фактора роста эпидермиса, биологически активного вещества, способствующего злокачественному перерождению нормальных клеток.
Был сделан доклад о результатах исследования Iressa, в котором говорится, что после двух недель применения у большинства пациентов препарат облегчает симптомы рака легкого.
В испытаниях препарата участвовало 216 пациентов. После курса лечения у 12% больных размеры опухоли уменьшились наполовину, 43% отмечали улучшение состояния. У пациентов уменьшились одышка и кашель, улучшился аппетит. Все больные, участвовавшие в исследовании, до этого прошли два курса стандартной химиотерапии. У пациентов на тяжелой стадии развития опухоли какое-либо улучшение состояния отмечается крайне редко. После 18 месяцев приема Iressa около четверти пациентов до сих пор живы.
Исследования Iressa также проведены в Японии и Европе. Пациенты, участвовавшие в этих исследованиях, прошли всего один курс химиотерапии. Размеры опухоли уменьшились у 19% больных, 39% отмечали улучшение состояния.
Сейчас начинаются новые испытания препарата, в которых участвуют 1 024 пациента с раком легкого. Целью исследования является доказательство того, что Iressa увеличивает выживаемость пациентов с раком легких как минимум на одну треть. Результаты этого исследования будут готовы к декабрю 2002 года.
