В совместном заявлении Serono и ее партнера Pfizer Inc. говорится, что Rebif показал лучшие результаты в плане снижения вероятности рецидива заболевания и сокращения числа склеротических бляшек при рецидивно-ремиттирующей форме заболевания. Ранее были опубликованы данные, демонстрирующие более высокую эффективность Rebif по сравнению с Avonex в ходе исследований, продолжавшихся 24 недели.
Компания заявила, что преимущество сохранилось в ходе 48-недельного приема препарата, причем соотношение составило 62% для Rebif и 52% для Avonex. При этом отмечается, что у пациентов, принимавших Rebif, было меньшее число активных очагов поражения мозга. Rebif был одобрен для продажи в Европе в 1998 году и разрешен к применению более чем в 70 странах мира. В III квартале выручка от его продаж выросла на 46% и составила 139,4 млн долларов.
