Министерство здравоохранения Японии решило ввести более жесткие правила назначения врачами препарата Iressa, предназначенного для лечения рака легких. Это объясняется побочными явлениями, которые, как предполагается, стали причиной смерти 124 больных.

Препарат, который считается перспективным средством для лечения больных тяжелой формой рака легких, выпускает фармацевтическая компания AstraZeneca. Iressa является препаратом нового класса лекарственных средств, известных как ингибиторы рецепторов фактора роста эпидермиса, которые действуют путем блокирования сигнала, дающего команду на рост раковой опухоли. Препарат разрушает белки, производимые раковыми клетками, и не вызывает тошноту и выпадение волос, которые обычно сопровождают химиотерапевтическое лечение.

Япония является пока единственной страной, разрешившей продажи препарата Iressa, которые начались в июле. Согласно новым правилам, которые вступают в силу с 26 декабря, правом назначения Iressa будут пользоваться лишь врачи, имеющие достаточный опыт в области лечения рака легких, а пациенты будут обязаны находиться под стационарным наблюдением в течение минимум четырех недель после начала приема препарата.