Фирма SkyePharma передаст своему партнеру новое средство ингаляции, действие которого основано на гидрофторалкане (HFA), который призван заменить применяемый ныне в MDI хлорфторуглерод.
Компания SkyePharma несет ответственность за доклинические разработки и клинические испытания. Компания должна также оформлять заявки в контролирующие органы для получения разрешения распространять средство. 2 миллиона долларов SkyePharma получит единовременно. Кроме того, после сертификации продукта компания получит поэтапные выплаты, размер которых может составить 10 миллионов долларов. Помимо этого, в SkyePharma поступят отчисления от чистых продаж продукта.
