Об этом было заявлено на пленарном заседании секции «Фальсифицированные лекарственные средства». В работе секции приняли участие около 300 представителей органов здравоохранения, органов государственного надзора и контроля из 105 стран мира. На пленарном заседании ICDRA впервые прозвучал доклад российского представителя на тему «Борьба с фальсифицированными лекарственными средствами в России: проблемы и решения».
В докладе были освещены меры, предпринимаемые Минздравом России по борьбе с производством и обращением фальсифицированных препаратов и по реализации программы по противодействию обороту поддельных лекарств. Заместитель руководителя департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники А.Топорков заявил, что сегодня уже хорошо понятны основные причины распространения фальшивых лекарственных средств. Принимаемые и планируемые Минздравом РФ мероприятия, по мнению А.Топоркова позволили локализовать возникшую в последние годы проблему, создана фармацевтическая инспекция и совершенствуется система сертификации лекарств в России. Отдельно был отмечен передовой опыт России в борьбе с обращением фальсифицированными лекарствами.
