Химико-фармацевтическая компания Abbott Laboratories Inc. объявила о снижении прогнозов, касающихся годовой прибыли. Это связано с расходами на приведение ряда производственных процессов в соответствие с требованиями Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) а также более низким, чем ожидалось, уровнем продаж препарата Meridia, предназначенного для лечения ожирения.

В мае компания Abbott заявила, что ее производственное предприятие в штате Иллинойс не прошло проверку, проведенную FDA в начале года. В результате расходы на выплаты штрафов регулирующим органам, списание товарных запасов, а также реструктуризацию составили 140 млн долларов. Компания отмечает снижение темпов продаж препарата Meridia после того, как министерство здравоохранения Италии своим решением приостановило его продажи.

В 2001 году выручка от продаж Meridia составила 202 млн долларов. FDA зафиксировала 29 случаев со смертельным исходом, включая 19 случаев сердечной недостаточности, среди пациентов, принимавших Meridia. Согласно заявлению Abbott, связь между приемом препарата и случаями смерти пациентов не выявлена. Компания в тесном контакте с регулирующими органами ведет углубленное расследование.