Отдел средств диагностики подразделения HealthCare компании Bayer в Tarrytown (США) получил разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на производство диагностического препарата, предназначенного для определения уровня вирусов в крови пациентов, инфицированных гепатитом C. Об этом сообщили представители Bayer AG.

Это единственный тест, одобренный FDA для количественного анализа уровня вирусов в крови. Средство уже одобрено в Европе и Канаде, где распространяется под названием Versant HCV RNA 3.0 Assay, bDNA. По оценкам экспертов, во всем мире вирусом гепатита C инфицировано примерно 170 млн человек. Только часть из них прошли диагностику и подвергаются лечению. Вирусы гепатита C могут вызвать инфекцию печени, которая принимает хронический характер в 50% случаев. Это приводит к таким осложнениям, как цирроз печени или рак печени. Чтобы оценить реакцию организма на терапию, необходимо точно определить уровень вируса гепатита C в крови.

Bayer HealthCare – подразделение компании Bayer AG. Это одна из ведущих в мире фирм, работающих на рынке здравоохранения и медицинских продуктов. Персонал Bayer HealthCare – 34 000 человек.

В состав Bayer HealthCare входят международные подразделения ветеринарных продуктов, биологических продуктов, средств ухода, подразделение средств диагностики и фармацевтическое подразделение.