Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) не потребовало дополнительных клинических испытаний экспериментального препарата FluMist, представляющего собой вакцину от гриппа в виде аэрозоли. Этот препарат производит биотехнологическая компания Medimmune Inc.

FDA лишь запросило дополнительную информацию, а также поставило ряд вопросов относительно FluMist. При этом большое воодушевление у биотехнологической компании вызвал тот факт, что Управление не потребовало проведения дополнительных клинических испытаний, которые являются дорогостоящими и длительными по времени. Однако пока неясно, когда же FDA примет окончательное решение относительно выпуска на рынок FluMist.

Аналитики считают, что по отношению к этой вакцине можно оценить отношение FDA к биотехнологическим продуктам в целом, поскольку некоторые компании отрасли жалуются на предвзятое отношение регулирующих органов к биопрепаратам.