Причина такого решения заключается в пониженном содержании эфиров изовалериановой и метилэтилуксусной кислот, а также валидола в указанных сериях препарата.
Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов минздрава Украины предписывает компаниям, фирмам, медицинским учреждениям, хранящим, реализующим и применяющим валидол данного производства, в течение 10 дней после получения предписания проверить наличие этих препаратов и при обнаружении прекратить их дальнейшее продвижение на рынке, уведомив при этом инспекцию.