Фармацевтическая компания Pfizer Inc. (США) получила разрешение Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на продажу в США препарата Relpax, предназначенного для лечения мигрени.

Переговоры за получение разрешения регулирующих органов продолжалась четыре года, причем Pfizer намеревалась выпустить препарат на рынок еще в 1999 году, однако FDA потребовало проведение дополнительных клинических испытаний, что было связано с побочными явлениями, негативно влияющими на сердечно-сосудистую систему. Теперь Relpax займет место среди других препаратов компании, предназначенных для лечения заболеваний центральной нервной системы, как, например, антидепрессанты Zoloft и Neurontin.

Аналитики считают, что у Relpax довольно ограниченный потенциал в плане продаж, поскольку рынок переполнен препаратами класса триптанов, назначаемыми для лечения мигрени. AstraZeneca, GlaxoSmithKline и Merck уже продают свои препараты этого класса.