Данный законопроект, безусловно, выгоден крупным фармацевтическим компаниям, которые настойчиво твердят, что прибыль от лицензирования фармацевтических препаратов идет на ведение научных разработок новых лекарственных средств.
Одобрение этого законопроекта означает, что в течение шести месяцев после истечения срока американского патента лекарство все еще будет пользоваться патентной защитой в США и в течение этого времени производители более дешевых генерических копий лекарства не смогут выпустить свои версии в продажу. Кроме того, еще в течение трех лет после этого производители генерических версий не будут иметь права включать в информацию о лекарстве данные, касающиеся приема лекарства детьми. На протяжении трех лет это право будет принадлежать только фармацевтической компании, которая имела патент на лекарство и которая изучила действие данного препарата на детей.
Условие о трехлетнем периоде является поправкой к старому варианту программы, которая была инициирована в 1997 г. В старом варианте на три года можно было добиться продления патентной защиты. Согласно законопроекту, который получил одобрение Конгресса, новый вариант программы будет действителен 5 лет. Ожидается, что президент США подпишет законопроект до конца года, когда закончится срок действия старого варианта программы.
