С 1 сентября этого года, несмотря на сопротивление производителей и импортеров медикаментов, в России, скорее всего, будут действовать новые правила подготовки лекарственных средств к продаже. Новые жесткие меры были предложены Сергеем Зайцевым, главой недавно созданной фармацевтической инспекции.

Одно из главных предложений: не признавать иностранные сертификаты качества, даже если они выданы FDA или EC. Все предприятия, поставляющие продукцию в нашу страну, должны получить российский сертификат. А импортерам придется получить сертификат соответствия, если их товар пересекает нашу границу. Также предполагается производить посерийный контроль товара.

Главная цель всех этих мер – преградить путь в Россию фальшивым иностранным лекарствам и средствам, не соответствующим заявленному уровню качества. Представители производящих компаний уверены, что нововведения не помогут снизить долю фальшивых лекарств в стране, так как большинство подделок появляется на уровне оптовых и розничных продаж. Однако для крупных и добросовестных предприятий-производителей и дистрибьюторов придуманы новые бюрократические барьеры.