19 сентября Комитетом по запатентованным лекарственным препаратам Европейского агентства по оценке лекарств было принято положительное решение в отношении изменения процесса производства Thyrogen, необходимого для коммерческого представления продукта. Продажа препарата в Европе была разрешена в прошлом году и с этого момента препарат был доступен для использования в заданной области.
«Эта мера позволит нам шире представить Thyrogen в Европе, - сказал Дэвид Микер, доктор медицины, старший вице-президент отделения терапевтики Genzyme Corp. - Thyrogen удовлетворяет серьезную клиническую потребность, и мы с нетерпением ждем общения с врачами, чтобы получить информацию о той роли, которую продукт играет в лечении их пациентов, страдающих раком щитовидной железы».
Genzyme планирует запускать Thyrogen постепенно, по мере утверждения расчета цен и компенсаций. В Европе продукт будет продаваться существующими торговыми агентами Genzyme, специализирующимися на терапевтических препаратах, а через рыночных партнеров будет распространяться в определенные страны.
