Его структура позволяет без особых затруднений разработать препараты для лечения этого заболевания. Согласно данным компании, обнаруженный ген HOB1 также позволяет выявить молекулярную связь между ожирением и заболеванием диабетом. По мнению Myriad Genetics, ее открытие может оказаться более важным по сравнению с обнаружением других генов, так или иначе связанных с ожирением, поскольку она обнаружила его при исследованиях замкнутой группы населения, а не в ходе исследований на животных.
По мнению компании, структура мутировавшего гена, вызывающего ожирение, позволяет проводить лечение при помощи молекулярного препарата в форме таблеток, а не инъекций. Разработку соответствующих препаратов для компенсации генетических мутаций также облегчает высокая активность гена, что лучше, чем его низкая активность.
Результаты исследований показывают, что ген вызывает выработку избыточного количества белка, однако пока неизвестны результаты воздействия этого белка на организм человека. Роль Myriad может заключаться в создании лекарственного препарата, демонстрации его эффективности и поиска крупной фармацевтической компании на роль старшего партнера.
