Результаты основной части испытаний показали, что после 48 недель лечения ингибитором 908 вирус иммунодефицита не удавалось обнаружить у 66% пациентов. Для сравнения ингибитор протеазы Viracept, разработанный компаниями Pfizer Inc и Roche Holding AG (ROCZg.VX), дал аналогичные результаты в 51% случаев. Более выраженным оказалось преимущество 908 над Viracept при лечении пациентов, имеющих ВИЧ на поздней стадии – 67% против 35%. В настоящее время новое лекарство компаний GSK и Vertex ждет одобрения со стороны регулирующих органов США и Европы. Выход препарата на рынок намечен на вторую половину этого года.
Впервые ингибиторы протеазы были использованы в 1996 году и произвели революцию в лечении СПИД/ВИЧ. Они помогли перевести болезнь тысяч пациентов в управляемое состояние. Однако эти лекарства сложно использовать. Кроме того, их применение может приводить к серьезным побочным эффектам. Это заставляет исследователей и разработчиков трудиться над созданием улучшенных версий препаратов. Компания GSK имеет права на 908 в США, Европе и некоторых азиатских странах. Фирма Vertex обладает возможностью продавать лекарство в Японии и совместно с GSK распространять его в США и Европе.
